除了化学品管理体系（CMS）外，获证组织还应维护：

    a GRS产品中使用的所有化学输入的准确清单；

    b 每个输入的文档证明它们被接受在GRS产品中使用

    c 评估GRS产品中使用的所有化学品危害的过程中的标准。

    记录保存

    a 获证组织应维护用于生产GRS产品的每种物质（或混合物）的安全数据表（SDS）。

    SDS应少于三年，并应至少满足以下条件之一：

    ‧ ANSIZ400.1‑2004，标识应包含的信息符合美国OSHA危险通信标准

    ‧ 法规（EC）No1907/2006（REACH），适 用于考虑全球化学品统一分类和标签系统（GHS）的安全数据表规则，以及将GHS的其他要素纳入欧盟法规

    ‧ 全球化学品统一分类和标签制度（GHS）。10

    b 获证组织应保存评估记录进行验证与ZDHCMRSL一致性指南文件的一致性。

    GRS中的受限化学物质

    GRS对可用于生产，GRS产品的化学品的使用标准基于以下主要要求：

    1.排除被REACH归类为对人类健康和/或环境有害的固有问题物质。

    2.排除具有特殊危险性的物质和混合物代码或风险短语。

    3.不符合ZDHC制造商规定的物质的排除限制物质清单。

    固有问题物质

    GRS产品加工中使用的任何化学品不得含有关于化学品注册、评估、授权和限制（REACH）的欧洲法规（EC）第1907/2006号第57条所述的高度关注物质（SVHC），并包含在该条例的 附件XIV中。

    排除以特定危险代码或风险短语分类的物质和混合物

    不允许使用已指定（或可能在申请时指定）表A中列出的任何危险说明代码和/或风险短语（或它们的组合）的物质或混合物。

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