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2025-07化妆品FDA注册主要有哪些要求
FDA注册是指企业或产品向美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）进行登记备案的过程。FDA是美国政府专门从事食品与药品管理的最高执法机关，负责监管食品、药品、化妆品、医疗器械、烟草制品等产品的安全性和有效性。通过FDA注册，企业或产品能够获得在美国市场合法销售的资格。 FDA会将企业提交的配方信息录入数据库，若某成分被认定为有害或禁用，注册企业会通过VCRP通讯录直接收到FDA的官方通知，避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。 化妆品FDA注册要求 根据美国食品药品监督管理局（FDA）的规定，化妆品FDA注册主要包括以下要求： 企业 -
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2025-07FDA注册的类型及注册流程详细
FDA注册是企业或产品进入美国市场的必要条件之一。注册后，企业或产品能够获得合法销售的资格，避免因未注册而被海关扣留或禁止销售。 FDA注册的类型 FDA注册主要分为以下几种类型，具体取决于产品类别和用途： 企业注册： 适用对象：所有从事食品、药品、化妆品、医疗器械等生产、加工、包装、储存或销售的企业。 内容：企业需向FDA提供基本信息，包括企业名称、地址、联系方式、生产或经营的产品类型等。 目的：FDA通过企业注册信息，能够快速定位和联系相关企业，以便在必要时进行监管和检查。 产品注册： 适用对象：某些特定类型的产品，如药品、医疗器械、化妆品等。 内容：企业需为每个产品提供详细信息，包括产品 -
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2025-07ISO 14021认证再生材料声明的关键要求标准
ISO 14021标准全称为《环境标志和声明——自我环境声明（Ⅱ型环境标志）》，旨在通过对经验证的环境信息的准确沟通，鼓励对环保产品的需求，进而推动环境持续改善。 以下是ISO 14021认证再生材料声明的关键要求： 1.声明的准确性和透明性 准确性：企业必须确保其关于再生材料含量的声明是准确的，与实际生产记录和检测数据一致。 透明性：声明应清晰、具体，避免模糊或误导性的表述。例如，不能仅标注“环保”而不明确再生材料的具体信息。 2.再生材料的定义和来源 定义：再生材料必须符合ISO 14021中对消费前或消费后回收材料的定义。 来源追溯：企业需提供再生材料的来源证明，如废旧物料回收 -
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2025-07ISO 14021认证对再生料含量的验证标准主要依据
ISO 14021要求企业对再生材料、可回收性等环境声明提供严格的证据支撑（如原料溯源记录、检测报告），避免模糊或夸大宣传（如禁止仅标注“环保”而不说明具体指标）。通过认证后，企业的环保声明具备第三方验证的科学性，可有效消除消费者对“漂绿”（虚假环保营销）的质疑，树立“真实环保”的品牌形象。 ISO 14021再生材料声明的关键要求包括声明的准确性和透明性、再生材料的定义和来源、计量和数据记录、生产过程控制、供应商追溯与验证、遵守环保法规以及第三方验证。这些要求确保企业对再生材料的声明真实、可验证、无误导，从而提升产品的市场接受度，促进循环经济和环保理念的发展。 ISO 14021认证对再生料 -
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2025-07How2Recycle会员制标签的标注规则及相关注意事项
How2Recycle会员制标签是由非营利环保组织GreenBlue的子公司创建的独立标签系统，旨在为北美消费者提供一致和透明的包装回收信息。该标签系统通过提供清晰的回收指南，帮助消费者更好地理解和落实包装的回收流程，从而提高材料回收率和回收质量。 How2Recycle会员制标签的标注规则 标签组成： 回收信息框：包含具体材料的回收指示，如“广泛回收”、“有限回收”等。 描述性说明：简明描述材料的回收方式，如“请确认社区回收计划”、“仅在特定设施回收”等。 回收标志符号：例如箭头的循环图标，统一的视觉标识。 位置和尺寸： 标签应放置在包装表面明显且易于找到的位置，通常位于底部或背面。 确保标 -
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2025-07How2Recycle标签上的回收信息框包含的主要内容是什么
How2Recycle标签通过直观的图标和文字说明，帮助消费者了解产品包装的可回收性、回收方式及预处理要求，减少回收过程中的混乱和误解。这种清晰的指导有助于消费者更准确地参与回收，从而提高回收率。 How2Recycle标签上的回收信息框包含的主要内容是什么 H2R（How2Recycle）标签的回收信息框是标签系统的核心部分，它为消费者提供了关于包装材料回收的具体指示。以下是回收信息框包含的主要内容： 回收指示： 广泛回收（Widely Recycled）：适用于大多数市政回收设施接受的材料，如常见的塑料瓶、铝罐等。 有限回收（Limited Recycling）：适用于只有在特定条件下或特 -
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2025-07OC海洋回收材料认证标准内容及有效期是什么
OC认证旨在支持材料加工企业努力防止海洋塑料污染。通过认证，企业可以更好地了解其收集网络分布，分析和改善物流，并向品牌和客户报告指标。这有助于减少进入海洋的塑料垃圾，保护海洋生态系统。 OC海洋回收材料认证的标准内容 1.材料来源 认证材料必须来自海洋海岸线或主要水道50公里（30英里）范围内回收的塑料废物。 这些塑料废物必须来自消费后垃圾，且收集过程符合道德标准。 2.道德采购与人权 禁止使用童工，必须给予参与收集者相应的报酬，报酬标准以当地法律为最高基准。 企业需确保供应链中的劳工权益得到尊重。 3.环境与劳工标准 回收过程必须符合环境管理实践，包括正确的废水处理和化学品管理。 企业需遵循 -
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2025-07申请OC海洋回收材料认证需要哪些材料
OC海洋回收材料认证（OceanCycle Certification）是由OceanCycle公司开发的一项认证标准，旨在确保企业在海洋塑料的收集、加工、标签和运输过程中遵循适当的监管链程序，符合国际质量、道德、环境和劳工标准。 申请OC海洋回收材料认证需要哪些材料 在申请OC认证时，企业需要准备一系列必要的文件和材料，以确保认证过程顺利进行。以下是详细的材料清单： 1.企业资质文件 营业执照：证明企业的合法经营资质。 税务登记证：确保企业已进行税务登记。 环保许可：证明企业在环保方面符合相关要求。 2.产品资料 产品说明书：详细描述产品的特性和用途。 技术规格：提供产品的技术参数和标准。 -
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2025-07ZARA验厂对供应链工厂的现场审核要求规范
ZARA验厂现场审核是指ZARA（所属的Inditex集团）为确保其供应链工厂符合企业制定的社会责任、环境保护、生产规范等标准，派遣审核员或委托第三方机构对工厂进行实地检查的过程。 ZARA验厂对供应链工厂的现场审核要求规范 社会责任要求 合法雇佣与童工禁止：严禁雇佣未满16周岁的童工，雇佣16-18周岁未成年工需有政府批准文件，且其工作时间和岗位要符合法规。同时，禁止强迫劳动，如扣押证件、强制加班等行为。 工作时间与工资：员工每周工作时间不得超过60小时，每周至少休息1天。加班需依法支付加班费，工资不得低于当地最低工资标准，且要按时足额发放。 自由结社与集体谈判：员工有权自由组建或加入工会， -
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2025-07ZARA验厂具体评分标准和现场审核要点详细说明
ZARA验厂即Inditex验厂，其评分标准主要依据工厂在社会责任、环境保护、生产管理等方面的表现，采用“问题加分制”，不合格项越多，分数越高，低分才是理想结果。 ZARA验厂具体评分标准和现场审核要点如下： 评分标准 A级（优秀）：评分较高，工厂各项指标表现出色，可维持24个月审核周期，不过可能会在10个工作日内触发二次验证审核，以防止作弊。 B级（良好）：工厂整体表现较好，有较少不符合项，复审周期为18个月。 C级（合格）：工厂基本符合要求，但存在一些需要改进的地方，会受到12个月强化监督，可能影响订单分配。 D级（不合格）：工厂存在较多不符合项，有6个月整改期，若两次评为D级则 -
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2025-06STANDARD 100认证对纺织品原材料的有害物质检测标准
STANDARD 100 by OEKO-TEX®是一项全球通用的独立检测认证体系，针对所有加工环节的纺织品原材料、半成品和成品以及所有辅料进行有害物质检测。该认证旨在确保纺织品的安全性，保护消费者免受产品上残留的有害物质的潜在危害。 STANDARD 100认证对纺织品原材料的有害物质检测标准 1.检测范围 STANDARD 100认证涵盖了广泛的有害物质检测，包括但不限于以下几类： 重金属：如铅、镉等。 PFAS（全氟和多氟烷基物质）：自2024年1月1日起，OEKO-TEX®STANDARD 100采用总氟（TF）检测，限量值为100 mg/kg。 双酚A。 邻苯二甲 -
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2025-06STANDARD 100认证的棉制品获得标签的要求条件是什么
STANDARD 100 by OEKO-TEX是全球纺织品行业广泛认可的生态环保认证，棉制品要获得该认证标签，需满足多项要求。 STANDARD 100认证的棉制品获得标签的要求条件是什么 产品有害物质限量达标：需通过严格的化学物质检测，确保有害物质含量符合标准。不同产品类别有不同限量要求，具体如下： 婴儿用品类（Ⅰ级标准）：适用于36个月及以下婴幼儿产品，如婴儿服装、尿布等，要求最为严格，甲醛应≤16mg/kg，铅≤0.2mg/kg，邻苯二甲酸酯总和≤0.1%，致癌染料不得检出，农药残留总和≤0.5mg/kg，pH值需在4.0-7.5之间，耐唾液色牢度≥3级等。 直接接触皮肤类（ -
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2025-06SBTi科学碳目标倡议认证企业的审定要求和内容
SBTi（科学碳目标倡议）认证旨在帮助企业设定符合《巴黎协定》要求的科学碳减排目标。其对企业的审定要求和内容主要包括以下方面： 企业资格要求：适用于所有行业的企业、金融机构和公共机构。企业需承诺在提交目标后的24个月内完成SBTi认证，且需完成全面GHG清单（符合GHG Protocol标准），确认范围3相关活动。优先集团层面提交目标，涵盖全部子公司排放。此外，石油天然气企业需待行业指南发布，城市/非营利组织暂不适用。 SBTi目标设定要求： 短期目标（5-10年）：范围1（企业自身直接排放）和范围2（企业购买的电力、蒸汽和热力等间接排放）需覆盖95%以上排放，排除量≤5%。若范围3（企业价值 -
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2025-06中小企业SBTi科学碳目标设定方法及制定标准
中小企业设定SBTi科学碳目标可参考以下方法与标准，首先需明确自身是否符合中小企业定义。SBTi对中小企业的定义为年排放量小于10,000吨二氧化碳当量，不属于金融和油气行业，不使用部门特定标准设定目标，不是母公司的子公司，且满足员工数量少于250人等三项及以上条件。 中小企业SBTi科学碳目标设定方法及制定标准 设定方法 填写目标设定表：在线填写中小企业目标设定表，包含企业一般信息、目标验证服务选择、合同和付款信息三部分，以此确认企业资格，选择目标并提交排放概况等相关信息。较小的中小企业（<150名员工）可使用中小企业气候中心提供的工具辅助测量和报告排放。 尽职调查和目标批准 -
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2025-06CBAM碳关税对制造商监测内容的要求
CBAM碳关税，即碳边境调节机制（Carbon Border Adjustment Mechanism），是欧盟对进口的高碳产品额外征收的一种费用。 CBAM碳关税对制造商监测内容的要求 根据欧盟碳边境调节机制（CBAM）的要求，作为制造商需要监测以下内容： 1.直接排放 监测生产过程中直接产生的温室气体排放，如燃料燃烧产生的二氧化碳排放。这需要使用现有测量仪器（如称重带、流量计、热量计等）获知报告期内的消耗量，或者根据购买记录和库存测量值确定已用量。 2.间接排放 监测外购电力、蒸汽等产生的间接排放。如果使用了外购电力，需提供绿电凭证（如PPA协议），否则将按电网平均排放因子计算。
